Syrisk studerende stolt af far med Downs syndrom, der rejste ham

2024 Forfatter: Richard Flannagan | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 00:01

Historien om Issa -familien fra en lille syrisk landsby spredte sig over hele verden på få dage. Sader er 21 år, han studerer på instituttet på det medicinske fakultet. For nylig talte fyren på sin Twitter -side om en usædvanlig far med Downs syndrom og blev pludselig en berømthed. Faktum er, at sandsynligheden for at få et barn hos mænd med denne genetiske lidelse er meget lav, og i dag kender forskere kun nogle få sådanne eksempler. Men det vigtigste i denne sag er ikke engang dette, men den lykke, som alle fotografierne af Issa -familien er mættede med: - Sader skriver.

Al-Bayda er en lille landsby i det nordvestlige Syrien med kun omkring tusind indbyggere. Disse områder er historisk kristne og tilhører Antiokias patriarkat i den græske kirke, så de fleste mennesker her er ortodokse kristne. I et så lille samfund kender alle naturligvis hinanden op til syvende generation. Tilsyneladende kan du lære af disse mennesker ægte generøsitet og fordomsfrihed. Jad Issa, der er født og opvokset på disse steder, var forskellig fra sine jævnaldrende fra fødslen, men uden at gå ind i junglen af genetik vurderede alle ham efter de kvaliteter, som en ung mand havde meget bedre udviklet end de fleste mennesker - venlighed, nøjagtighed, engagement, enkelhed og åbenhed. Alle kendte ham som en meget hårdtarbejdende ung mand, da Jud voksede op og foreslog pigen, reagerede hendes familie og alle omkring ham helt fint på dette. Valget af bruden blev godkendt af alle i landsbyen. Ingen har nogensinde spekuleret på, hvorfor hun var enig.

To år senere skete der et rigtigt mirakel, en lille Sader dukkede op i familien. Ifølge statistikker kan omkring halvdelen af kvinder med Downs syndrom blive mødre, og sandsynligheden for at et barn vil arve en genetisk patologi på kromosom 21 er i øvrigt mindre end 50%, så sådanne tilfælde, selvom de er sjældne, opstår. Men med mænd er alt mere kompliceret. Af disse er kun en ud af 100 i princippet i stand til at blive far, men i betragtning af hvor sjældne sådanne ægteskaber er, er statistikken over sådanne sager praktisk talt nul.

I modsætning til alle beregninger modtog Issa -familien imidlertid denne utrolige skæbnesgave. Jud blev en vidunderlig far. På trods af at manden fik helbredsproblemer, fik han et job på møllen for at forsørge den vidtstrakte familie. Ejeren var tilfreds med den udøvende medarbejder, der udførte simpelt arbejde - feje gulve, hælde korn, men altid gjorde det utroligt pænt. I dag spøger den voksne Sader om, hvilken fantastisk karriere hans far lavede, og bag disse ord ligger den enorme taknemmelighed for et barn, der kun har set kærlighed og omsorg fra sine forældre hele sit liv.

- fortæller fyren om sin barndom.

Sader går i øjeblikket på sit tredje år på medicinstudiet og planlægger at blive tandlæge. Han indrømmer, at det var hans far, der inspirerede ham til at få en uddannelse og gjorde alt for at få sin søns drøm til at gå i opfyldelse:

Om sin barndom siger Sader, at det aldrig faldt ham til at skamme sig over sin far, fordi ingen drillede ham - i landsbyen betragtes Jada som en almindelig person, ja, måske har han sine egne egenskaber. Alle respekterer ham som far til familien, og ikke uden grund gjorde manden virkelig alt, hvad han kunne for sine nærmeste hele sit liv, og hans søn, en studerende ved et prestigefyldt universitet, er en bekræftelse på dette.

Familiefotos viser, at kærlighed og gensidig respekt hersker i denne familie. Snart vil der blive lavet en detaljeret dokumentar om Issa -familien, men i mellemtiden er de blevet kendt uden for deres landsby takket være Internettet. Der er meget få sådanne eksempler i verden, men Sader begyndte at lede efter dem og offentliggøre oplysninger på sin side. Det er takket være sådanne historier, at vores samfund gradvist ændrer sig til det bedre: Vi låser ikke længere "særlige børn" i særlige institutioner, som det var i midten af det 20. århundrede; Programmerne til tvungen sterilisering af mennesker med Downs syndrom og sammenlignelige handicapgrader er forbi, som tidligere var gældende i mange lande; det fornærmende udtryk "mongolisme" er gået fra medicinske publikationer og tale - sådan blev dette syndrom kaldt indtil 1961 på grund af den særegne struktur i øjnene på mennesker, der har det.

De fleste moderne mennesker forstår, at dette syndrom ikke engang er en sygdom, men det ville også være uretfærdigt at lade som om, at ulempen ikke har problemer. For personen selv og for hans nærmeste er sådanne "træk" under alle omstændigheder en kæmpe test, fordi vi taler om barnets psykiske udviklingshæmning, selvom det i dag menes, at dets niveau stærkt afhænger af besættelsen. I de fleste tilfælde har disse børn problemer med tale, mange lider af andre samtidige sygdomme. Selvom medicin ikke står stille. Hvis tidligere sådanne børn blev spået til ikke at leve mere end 25 år, er dette tal i dag steget ifølge statistikker til 50. Og i Brasilien bor for eksempel João Joao Batista - den ældste person med Downs syndrom, han er 71 år gammel.

Den samme statistik om dette spørgsmål er imidlertid kategorisk. Ifølge hendes data afslutter i dag mere end 90% af kvinderne i udviklede lande, der har lært om en sådan genetisk abnormitet i de tidlige stadier, deres graviditet. Dette bliver et separat emne til diskussion. Tilhængere af bevarelse af ethvert liv kalder denne tilgang for moderne eugenik, og deres modstandere taler om ansvar over for andre familiemedlemmer:

(Claire Rainer, leder af Down Syndrome Association)

Sader Issa har sin egen mening om dette spørgsmål:

Sandsynligvis er dette et af de problematiske spørgsmål, hvor jeg bestemt ikke ville være dommer, især for mig selv. Den syriske elev er selvfølgelig så optimistisk, fordi hans familiehistorie er "et eventyr med en lykkelig slutning." Og det gik kun i opfyldelse på grund af det faktum, at samfundet, der omgav hans "særlige" far fra barndommen, virkelig behandlede ham varmt og ikke satte overvurderede opgaver for sit usædvanlige medlem. Det var kun gennem denne tilgang, at Jud blev en fuldgyldig del af den.

Læs hvordan 2-årig pige med Downs syndrom er blevet ansigtet for den største kæde tøjbutikker i Storbritannien.