Video: 2-årig pige med Downs syndrom blev ansigtet for den største kæde tøjbutikker i Storbritannien
2024 Forfatter: Richard Flannagan | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-16 00:01
Da Vicki og Eddie sagde, at deres barn havde diagnosen Downs syndrom, var der ingen ende på deres sorg. Det forekom dem, at dette var en sætning, at det betød, at de aldrig ville være i stand til at kommunikere normalt med deres datter, og at hun aldrig ville være i stand til at tilpasse sig livet. Men i stedet kan portrætter af lille Lily ses på reklamer for den største tøjbutik i Storbritannien - og denne begivenhed fejres af forældre lige så meget som deres datter.
Da Vicki Beddall stadig var gravid, gennemgik hun en rutinemæssig test for muligheden for at en baby udviklede Downs syndrom og fik at vide, at risikoen var minimal. Det var derfor, da forældre blev fortalt om denne diagnose hos deres nyfødte datter, blev Vicki og hendes mand Eddie chokerede. "Hele verden er falmet, det syntes for os, at livet har ændret sig og aldrig bliver det, vi drømte om. Og det har virkelig ændret sig - men til det bedre! Vores datter bragte lys ind i vores liv!" - siger Vicki.
Med et almindeligt barn har du nogle gange ikke tid til at holde styr på ændringer - alt sker så hurtigt. Men med Lily fejrer vi hvert trin i udviklingen: hvert smil eller trin er af stor betydning for os. Og jeg elsker hende med hele mit hjerte, «tilføjer Eddie.
Nu kan Lily sige 15 ord og forklare 60 mere med gestus. Selvfølgelig måtte Lilys forældre acceptere, at nogle af forventningerne fra deres datter aldrig ville gå i opfyldelse, men i nogle aspekter er hun det samme barn som alle andre. "Hver dag overrasker hun mig, hver dag griner vi sammen." Sidste efterår modtog parret et opkald fra et modelbureau. Det lokale tøjmærke Matalan nåede ud til familien Bedal gennem velgørende formål "Upwards with Downs". De valgte Lily som ansigt for deres forår / sommer 2017 -børnesamling, og babyens portræt kan nu ses i alle 217 butikker af mærket!
Selvfølgelig er Lilys forældre meget glade for, at Lily har mulighed for at bevise over for andre mennesker, at sociale fordomme om mennesker med Downs syndrom ofte er forkerte. "Downs syndrom er ofte ikke, hvad folk forventer. Ja, nogle gange er det svært, men hele livet er ikke let, og Lily er stadig kun to år gammel," siger Vicki. "Hun har mange venner og leger med dem ligesom resten. Det er vigtigt at bryde stereotyper og vise, at skønhed kan tage enhver form, størrelse og potentiale."
Læs om den eneste "solrige" danser i Rusland Leysan Zaripova i vores artikel "Hvordan en pige med Downs syndrom gør hendes drømme til virkelighed."
Anbefalede:
Køb mit ansigt: ansigtet på en reklamekampagne eller en reklamekampagne i ansigtet?
"Reklame er handelens motor" - selv en skolebarn ved dette. Men britiske studerende Ross Harper og Ed Moyes ved, at kreativ reklame er dobbelt effektiv! Fyrene er forfatterne til Buy My Face -konceptet, som bogstaveligt betyder “Køb mit ansigt”. Ressourcestærke forretningsmænd besluttede at lease deres ansigter til annoncører: virksomhedslogoer påføres med maling, hvilket gør det muligt for fyrene at tiltrække flere og flere nye kunder hver dag. De vil bruge de penge, de modtager til at betale deres gæld for deres studier: mens de er gode
Børn med Downs syndrom som helte i verdensberømte film
For at minde folk om behovet for tolerance over for mennesker med handicap har fotograf Soela Zani skabt en række vidunderlige værker. Disse er originale fotorekonstruktioner af verdensberømte malerier. Cyklusens helte er børn med Downs syndrom
Mors glæde Anette og Charlotte: hvordan tvillinger med Downs syndrom fascinerede hele verden
Da Rachel, 39 og Cody, 32, fik at vide, at de ville have tvillinger, var de bare glade. Sandt nok var den anden nyhed, der blev rapporteret til dem ved ultralyd, stærkt bekymret for ægtefællerne: pigerne har en hjertefejl, hvilket betyder, at de får brug for en operation. Men det faktum, at babyerne højst sandsynligt har Downs syndrom, generede slet ikke deres forældre. Lige siden pigerne blev født, har Rachel Prescott fra Oregon aldrig stoppet med at takke Gud for at have sendt hende så yndige døtre og hendes blog på
Efter at have tabt 20 kg besluttede den 18-årige pige med Downs syndrom at blive model
Historien om den 18-årige australske Madeline Stuart sprængte bogstaveligt talt Internettet. En pige med Downs syndrom har ikke kun lært at leve fuldt ud, trods sin sygdom, men har også ambitiøse planer for fremtiden. Efter at have tabt 20 kg gennem sund kost og fitness besluttede hun sig for at blive model
Pige med Downs syndrom blev forsiden af omslaget: 13 nye billeder af solmodellen
For nylig skrev vi om Madeline Stuart, en 18-årig australsk kvinde med Downs syndrom, der drømte om at blive en model. Og nu er målet nået! Maddie underskrev sin første store kontrakt og blev ansigtet på det amerikanske kvinders sportstøjsmærke Manifesta, der henvender sig til kvinder i alle former, størrelser og typer